Florfenicol-injectie 20%
Florfenicol is een synthetisch breedspectrum antibioticum dat werkzaam is tegen de meeste Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën geïsoleerd uit huisdieren. Florfenicol werkt door de eiwitsynthese op ribosomaal niveau te remmen en is bacteriostatisch.Laboratoriumtesten hebben aangetoond dat florfenicol werkzaam is tegen de meest voorkomende bacteriële pathogenen die betrokken zijn bij luchtwegaandoeningen bij runderen, waaronder Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni en Arcanobacterium pyogenes, en tegen de bacteriële pathogenen die het meest worden geïsoleerd bij luchtwegaandoeningen bij varkens, waaronder Actinobacillus. pleuropneumoniae en Pasteurella multocida.
Indicaties
FLOR-200 is geïndiceerd voor de preventieve en therapeutische behandeling van luchtweginfecties bij rundvee veroorzaakt door Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida en Histophilus somni.De aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet vóór preventieve behandeling worden vastgesteld.Het is ook geïndiceerd voor de behandeling van acute uitbraken van luchtwegaandoeningen bij varkens veroorzaakt door stammen van Actinobacillus pleuropneumoniae en Pasteurella multocida die gevoelig zijn voor florfenicol.
Contra-indicaties
Niet voor gebruik bij rundvee dat melk produceert voor menselijke consumptie.
Niet gebruiken bij volwassen stieren of beren bestemd voor fokdoeleinden.
Niet toedienen bij eerdere allergische reacties op florfenicol.
Bijwerkingen
Bij rundvee kan tijdens de behandelingsperiode een afname van de voedselconsumptie en voorbijgaande verweking van de ontlasting optreden.De behandelde dieren herstellen snel en volledig na beëindiging van de behandeling.Toediening van het product via de intramusculaire en subcutane route kan inflammatoire laesies op de injectieplaats veroorzaken die 14 dagen aanhouden.
Bij varkens zijn vaak waargenomen bijwerkingen voorbijgaande diarree en/of peri-anaal en rectaal erytheem/oedeem, wat bij 50% van de dieren kan optreden.Deze effecten kunnen gedurende een week worden waargenomen.Op de injectieplaats kan een voorbijgaande zwelling worden waargenomen die tot 5 dagen aanhoudt.Ontstekingslaesies op de injectieplaats kunnen tot 28 dagen zichtbaar zijn.
Toediening en dosering
Voor subcutane of intramusculaire injectie.
Vee:
Behandeling (IM) : 1 ml per 15 kg lichaamsgewicht, tweemaal met een interval van 48 uur.
Behandeling (SC): 2 ml per 15 kg lichaamsgewicht, eenmaal toegediend.
Preventie (SC): 2 ml per 15 kg lichaamsgewicht, eenmaal toegediend.
De injectie mag alleen in de nek worden gegeven.De dosis mag niet hoger zijn dan 10 ml per injectieplaats.
Varkens: 1 ml per 20 kg lichaamsgewicht (IM), tweemaal met een interval van 48 uur.
De injectie mag alleen in de nek worden gegeven.De dosis mag niet hoger zijn dan 3 ml per injectieplaats.
Het wordt aanbevolen dieren in de vroege stadia van de ziekte te behandelen en de respons op de behandeling binnen 48 uur na de tweede injectie te evalueren.Als de klinische verschijnselen van een luchtwegaandoening 48 uur na de laatste injectie aanhouden, moet de behandeling worden gewijzigd met een andere formulering of een ander antibioticum en moet de behandeling worden voortgezet totdat de klinische verschijnselen zijn verdwenen.
Opmerking: RLOR-200 is niet bedoeld voor gebruik bij rundvee dat melk produceert voor menselijke consumptie
Herroepingstermijn
Voor vlees: Rund: 30 dagen (IM route), 44 dagen (SC route).
Varkens: 18 dagen.
Opslag
Bewaren beneden 25ºC, op een koele en droge plaats en beschermen tegen licht.
Uitsluitend voor veterinair gebruik
