Tulathromycine-injectie 10%
Indicaties
Vee:
Behandeling en metaphylaxe van bovine respiratoire aandoeningen (BRD) geassocieerd met Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni en Mycoplasma bovis die gevoelig zijn voor tulathromycine.
Varkens:
Behandeling en metaphylaxe van respiratoire aandoeningen bij varkens (SRD) geassocieerd met Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis en Bordetella bronchiseptica die gevoelig zijn voor tulathromycine.
Schaap:
Behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente Dichelobacter nodosus, waarvoor systemische behandeling nodig is.
Contra-indicaties
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica of voor een van de hulpstoffen.
Niet gelijktijdig gebruiken met andere macroliden of lincosamiden.
Toediening en dosering
Vee:
Subcutaan gebruik.
2,5 mg tulathromycine/kg lichaamsgewicht (gelijk aan 1 ml/40 kg lichaamsgewicht).
Schapen en varkens:
Intramusculair gebruik.
2,5 mg tulathromycine/kg lichaamsgewicht (gelijk aan 1 ml/40 kg lichaamsgewicht).
Opnameperiode
Rundvlees (vlees en slachtafval): 22 dagen.
Varkensvlees (vlees en slachtafval): 13 dagen.
Schapenvlees en slachtafval: 16 dagen.
Opslag
Bewaren beneden 30 °C, op een droge plaats en beschermen tegen licht.
Uitsluitend voor veterinair gebruik.
