Meloxicam injectie 0,5%
Indicaties
Vee:
- Te gebruiken bij acute mastitis, zo nodig in combinatie met antibioticatherapie, om de klinische symptomen bij melkkoeien te verminderen.
- Te gebruiken bij acute luchtweginfecties in combinatie met een passende antibioticabehandeling om de klinische symptomen te verminderen.
- Te gebruiken bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie om de klinische symptomen te verminderen bij kalveren ouder dan één week.
- Voor gebruik ter ondersteuning van de pijnbestrijding na het onthoornen van runderen, met name na het onthoornen met hitte bij jonge runderen. Het wordt aanbevolen de injectie ongeveer 10 minuten vóór het onthoornen toe te dienen, in combinatie met een verdoving door middel van een cornuale zenuwblokkade.
Varkens:
- Voor gebruik bij acute, niet-infectieuze bewegingsstoornissen om de symptomen van kreupelheid en ontsteking te verminderen.
- Voor gebruik bij puerperale sepsis en toxemie (mastitis-metritis-agalactia-syndroom).
Toediening en dosering
Runderen: Toedienen via subcutane of intraveneuze injectie. Zo nodig toedienen in combinatie met antibioticatherapie.
- Uitsluitend voor eenmalig gebruik. 1,0 ml per 10 kg lichaamsgewicht (0,5 mg meloxicam/kg).
- Voor jonge kalveren is een dosering van 0,05 ml per 20 kg geschikt.
Runderen en schapen: Dien 1,0 ml per 12,5 kg lichaamsgewicht (0,4 mg meloxicam/kg) toe door middel van een intramusculaire injectie in de hals. Kan indien nodig na 24 uur eenmaal worden herhaald.
Contra-indicaties
Niet gebruiken bij dieren met een verminderde lever-, hart- of nierfunctie en bloedingsstoornissen, of bij aanwijzingen voor maagzweervormende aandoeningen of individuele overgevoeligheid voor het product. Gelijktijdige toediening met glucocorticoïden, andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of anticoagulantia is gecontra-indiceerd. Gebruik in combinatie met andere sterk eiwitgebonden geneesmiddelen dient met voorzichtigheid te gebeuren. Toediening wordt goed verdragen bij runderen; bij sommige runderen die in klinische studies zijn behandeld, is na subcutane toediening slechts een lichte, voorbijgaande zwelling op de injectieplaats waargenomen. In geval van overdosering dient symptomatische behandeling te worden gestart.
Opnameperiode
Vlees:
Runderen die vlees of slachtafval produceren voor menselijke consumptie mogen niet worden verkocht voor de slacht, noch tijdens de behandeling, noch binnen 10 dagen na het beëindigen van de laatste behandeling. Varkens die vlees of slachtafval produceren voor menselijke consumptie mogen niet worden verkocht voor de slacht, noch tijdens de behandeling, noch binnen 3 dagen na het beëindigen van de laatste behandeling.
Melk:
Melk van runderen die bestemd zijn voor menselijke consumptie moet tijdens de behandeling en gedurende minimaal 84 uur na de laatste behandeling worden weggegooid.
Opslag
Bewaren beneden 30 °C, op een droge plaats en beschermen tegen licht.
Uitsluitend voor veterinair gebruik.
